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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明，選擇性侵犯運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)功某一部份的進(jìn)行性變性病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核、皮質(zhì)錐體細(xì)胞、皮質(zhì)延髓束和皮質(zhì)脊髓束。臨床表現(xiàn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害及相應(yīng)肌群的萎縮、無(wú)力、延髓麻痹和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害體征。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病習(xí)慣上根據(jù)癥狀分布特點(diǎn)分為數(shù)種類型，主要包括肌萎縮性側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥和進(jìn)行性延髓麻痹等。其中，前者為本病代表性類型，其他類型可視為變異型。

在肌萎縮性側(cè)索硬化癥中， 少數(shù)不典型病例的shou發(fā)癥狀，可從下肢遠(yuǎn)端開始，后及上肢;或腹肌、脊肌首先受累;有些女性患者則首先表現(xiàn)肩胛帶肌萎縮;侵及胸大肌、呼吸肌者，可出現(xiàn)呼吸困難。而且，有部分肌萎縮性側(cè)索硬化癥患者人群，常合并帕金森病和癡呆，稱為帕金森-癡呆和肌萎縮性側(cè)索硬化復(fù)合癥。

在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病中，主要的臨床癥狀表現(xiàn)是：四肢無(wú)力、僵直、動(dòng)作不協(xié)調(diào)，行走困難，鷹爪手，震顫，構(gòu)音不清，聲音嘶啞，鼻音重，甚而無(wú)力說話，失語(yǔ)，飲水返嗆，吞咽困難，甚而無(wú)力吞咽，不會(huì)飲食，飲食由鼻飼，有的出現(xiàn)流涎，可出現(xiàn)苦笑面容、強(qiáng)哭、強(qiáng)笑等。所以，在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病中，有許多臨床癥狀具有與帕金森病相同的臨床癥狀和表現(xiàn)，而帕金森病成為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的并發(fā)癥就不足為奇了。也正是因?yàn)榕两鹕∈沁\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的并發(fā)癥，所以帕金森病和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病可采用類似的方法治療，而取得相同的治療效果。

總之，對(duì)于重癥肌無(wú)力、帕金森病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，雖說是不同類型的三種疾病，但它們對(duì)人體的損害，尤其是在疾病發(fā)展的晚期，（zui）終都可導(dǎo)致吞咽困難、咀嚼無(wú)力、不會(huì)飲食、言語(yǔ)不清、失語(yǔ)等悲劇，真可謂是異曲同工了。根據(jù)中醫(yī)“同病異治、異病同治”的理論，對(duì)于重癥肌無(wú)力、帕金森病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，既可以采用不同的方法給予治，又可以采用相同的方法給予治療，而且又都可以達(dá)到相同的治療效果。